Fira de Mollerussa ha cerrado ya el programa de Jornadas Técnicas que se llevarán a cabo en el marco de la próxima 137ª Fira de Sant Josep, certamen que se celebrará del 19 al 22 de marzo. La realización de estas sesiones se iniciarán dos días antes de la feria, concretamente el martes día 17 con la jornada La Biomasa como combustible para Industrias Agroalimentarias e Instalaciones ganaderas competitivas, organizada por el Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, el Instituto para la Diversificación y Ahorro de la Energía (IADE), el Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino y Fira de Mollerussa. Esta jornada es hará en la Sala de Actos del Centro Cultural y bajo previa inscripción.En total, desde el día 17 y hasta el sábado día 21, se convocan un total de 15 Jornadas Técnicas, haciendo algunas de ellas clara alusión a la actual situación económica como la titulada Creer en uno mismo y conectar con los otros: las mejores herramientas frente a la crisis, organizada por el Institut d’Educació Secundària (IES) Mollerussa y la entidad ferial y que se hará el jueves día 19 a las 11 de la mañana en la Sala 1 de los Pabellones Feriales, o la jornada Los costes de producción y la incertidumbre del mercado de cereales, organizada por la Unió de Pagesos y Fira de Mollerussa y que tendrá lugar el sábado día 21 de marzo a las 17:00 horas en la Sala 2 de los Pabellones Feriales.

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FIMA GANADERA 2009 vuelve al calendario de Feria de Zaragoza con la mirada puesta en el futuro del sector. Así, la novena edición de la Feria Internacional para la Producción Animal, que tendrá lugar en los pabellones de la institución ferial zaragozana del 24 al 27 de marzo, contará con la presencia de las grandes firmas que, en un año como éste, no han querido dejar pasar la ocasión de participar en la mayor plataforma sectorial que existe en estos momentos en el sur de Europa.

Los preparativos para esta edición ya están en marcha y así, a falta ya de pocos días para la puesta de largo, FIMAGAN presenta unas buenas perspectivas. Sin duda, la Feria Internacional para la Producción Animal confirma su posicionamiento internacional y aporta una nueva visión. Además, este año cuenta con una imagen corporativa más dinámica, que indica la mayor apertura y solidez al salón. Seguir leyendo »

En su reunión del día 3 de marzo en Madrid, la Comisión Nacional de Subproductos no destinados a consumo humano (SANDACH), ha aprobado una nota en la que se refleja la interpretación de la Abogacía del Estado en relación a si la actual base legal que regula el control del destino de los subproductos generados en la cadena alimentaria cárnica (Orden APA 1556/2002, de 21 de junio, que deroga la Orden APA 67/2002 de 18 de enero) ofrece cobertura legal a la repercusión al ganadero del coste de retirada y eliminación de los MER.En dicha nota la Abogacía del Estado concluye que “la venta de un animal a cualquier empresa cárnica es una operación excluida del ámbito de aplicación de la Orden APA/1556/2002″ por lo que la Comisión Nacional ha considerado que “no procede la repercusión de los costes de eliminación de subproductos de origen animal no destinados a consumo humano (SANDACH) a los ganaderos”, en concreto la repercusión de los costes de retirada y eliminación de los MER.

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Pfizer Salud Animal reunió el pasado 5 de febrero a un grupo de ganaderos de la ADS de porcino San Agustín, en Gálvez, Toledo, en una Jornada Técnica sobre la legislación relativa a la ordenación de las explotaciones porcinas y al bienestar animal en las mismas. El encargado de impartir la formación fue Alfredo Romero, gerente del Departamento Técnico de la Unidad de Porcino de Pfizer.

En primer lugar, se analizaron el objeto y el ámbito de aplicación  del Real Decreto 324/2000, de 3 de marzo, por el que se establecen las normas básicas de ordenación de las explotaciones porcinas, así como las condiciones mínimas de funcionamiento de las explotaciones, en relación con la infraestructura, ubicación, bienestar animal y medioambiente.

A continuación, se debatieron las diferentes mejoras que se deben implementar en las explotaciones antes del 1 de enero de 2013, tal y como se recoge en el Real Decreto 1135/2002, de 31 de octubre, relativo a las normas mínimas para la protección de los cerdos. Los asistentes se mostraron muy interesados por conocer las ventajas y desventajas de los diferentes sistemas de alojamiento, así como por la alimentación en grupo para las cerdas gestantes.

Más de 80 ganaderos y veterinarios de porcino asistieron, el pasado 19 de febrero, a la Jornada organizada por Pfizer Salud Animal y Elasa en Segovia.Durante la misma, Carlos Piñeiro, director de Pig Champ Pro Europa S.A. (gestión y asesoramiento de explotaciones porcinas), analizó el coste económico que conlleva el desarrollo de enfermedades en las explotaciones, haciendo una simulación sobre su impacto en el coste de producción, en base a diferentes parámetros productivos.

Rafael Payás, veterinario del Servicio Técnico de Kubus S.A (reproducción porcina), expuso las ventajas económicas y productivas que se obtienen con la inseminación artificial postcervical.

Finalmente, Alfredo Romero, gerente del Departamento Técnico de la Unidad de Porcino de Pfizer, presentó los resultados de una serie de casos clínicos del Complejo Respiratorio Porcino, en los que se observan los beneficios económicos que se obtienen en los programas preventivos con Draxxin, frente a los tratamientos habituales vía oral.

“CDIR, el dispositivo intravaginal de Pfizer Salud Animal, se revela como el método de elección para el manejo reproductivo de las novillas en las explotaciones de ganado vacuno lechero”. Así lo puso de manifiesto Carlos Domínguez Tejerina, catedrático de Reproducción de la Facultad de Veterinaria de León, en el marco de la Jornada Técnica Plan STAR-leche, organizada el pasado 26 de febrero en Pozoblanco, Córdoba.
En relación con el tratamiento de vacas anovulatorias, que mantienen una actividad ovárica básica sin que se produzcan picos de LH preovulatorios, señaló que “esta situación puede revertirse con el empleo de CDIR, gracias a la progesterona”. Además, los protocolos reproductivos Ovsynch, Co-synch y Pre-synch, resultan más eficaces, en términos de fertilidad, si se combinan con la aplicación de CDIR. Asimismo, la aplicación del novedoso dispositivo mejora notablemente, a juicio del catedrático, la supervivencia embrionaria, especialmente en las vacas de primera y segunda lactación.

La empresa establecida en Camas (Sevilla) desde sus orígenes en 1909, celebra este año su centenario. Comenzó su actividad a principios de siglo comercializando el desinfectante ZOTAL, utilizado en entornos ganaderos y rurales generación tras generación hasta la actualidad. Con el paso de los años el laboratorio se consolida como una referencia de liderazgo en el campo de los plaguicidas, adaptándose al entorno y aportando soluciones biocidas para contribuir a  mejorar las condiciones de sanidad e higiene  en la ganadería.

Como fabricante de especialidades farmacológicas y plaguicidas de uso ganadero, ambiental e industria alimentaria, Laboratorios Zotal ha sabido conjugar su tradición centenaria con las más modernas instalaciones y avanzadas normas de gestión, ejemplo de ello son sus certificaciones UNE EN ISO 9001 de Gestión de la Calidad, UNE EN ISO 14001 de Gestión Medioambiental verificado según el Reglamento de la Unión Europea (CE) Nº 761/2001 EMAS, así como Normas de Correcta Fabricación (GMP´s).

 Bajo estos patrones de trabajo y estando claramente enfocado su I+d+i hacia dichos aspectos, ha desarrollado su catálogo de biocidas, fármacos de uso veterinario y productos para el cuidado higiene y manejo de animales, con formulados como Sanitas, Actisan, Previo Arpón, Zooveca, Diazipol, Letal Plus y  Neozital entre otros.

Gracias a la confianza demostrada por los clientes y colaboradores de Laboratorios Zotal durante este siglo, podemos comunicar este feliz acontecimiento. Tantos años de trabajo avalan una experiencia realmente contrastada, generando garantías basadas en el rigor y buen hacer de Laboratorios Zotal.

A principios del mes de febrero el Parlamento Europeo adoptó un nuevo reglamento, propuesto por la Comisión, relacionado con el etiquetado de los piensos destinados a animales tanto domésticos como de cría.La nueva legislación permitirá simplificar de forma importante los procedimientos en vigor, mejorar la información de ganaderos y propietarios de animales de compañía respecto a los alimentos que éstos consumen y contribuirá a promover la innovación y la competitividad en el sector europeo de alimentos para animales.

Como consecuencia de la mejora de la situación epidemiológica, la Comisión Europea ha autorizado a España, al igual que al resto de países de la UE-15 (los estados que se adhirieron a la UE antes del 1 de mayo de 2004), a que revise su programa anual de seguimiento de la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB). Por este motivo, el Ministerio de Medio Rural está preparando un proyecto de Orden Ministerial con el fin de subir el umbral de edad de los animales vacunos a los que es obligatorio realizarles el test de EEB.

El borrador de Orden establece que en los controles de animales sacrificados para consumo humano se realizarían test de EEB a los animales vacunos:

- Mayores de 48 meses nacidos en España o en el resto de países de la UE-15, que sean sacrificados para consumo humano o sean sacrificados en el marco de los programas de erradicación, siempre que no presenten signos de la enfermedad.

- Mayores de 36 meses si se trata de animales nacidos en España o en el resto de países de la UE-15 que se hayan sacrificado de urgencia o sean sospechosos de padecer una enfermedad.

- Mayores de 36 meses en todos los supuesto de sacrificio en matadero cuando hayan nacido fuera de la UE-15.

En los controles de animales muertos o cuyo sacrificio no está destinado al consumo humano se realizaría test de EEB en:

- Todos los animales bovinos sacrificados por un foco de EEB.

- Los animales mayores de 36 meses de edad que hayan muerto o hayan sido sacrificados pero no en el marco de una epidemia. No obstante, si se tratara de animales nacidos fuera de la UE-15, se realizarían pruebas de EEB a todos los animales bovinos de más de 24 meses.

Los países de la Unión Europea acordaron, en el mes de octubre del pasado año, suavizar los requisitos sobre los test para detectar el mal de las “vacas locas”, de forma que serán obligatorios para las reses que tengan al menos 48 meses de edad (ahora el límite mínimo está entre los 24 y los 30 meses). Esta decisión se ha empezado a aplicar el 1 enero y afecta a los 15 países que, como España, entraron a la Unión antes de 2004.Hasta el momento, era obligatorio hacer las pruebas a todas las reses sanas sacrificadas de más de 30 meses y a las de más de 24 meses con “riesgo” de contraer la Encefalopatía Espongiforme Bovina (EEB).