Constitución del grupo específico de centros de inseminación artificial, en el seno de la ANPS

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En la reunión mantenida en Madrid, el día 21 de mayo de 2009, quedó constituido el Grupo Específico de Centros de Inseminación Artificial, que representa al 90% de los verracos utilizados en I.A. en España.
La creación de este Grupo, se debe a la necesidad de dar una respuesta a la problemática que actualmente afecta a los CIAs.
En esta reunión se han discutido los problemas de actualidad, con el fin de trabajar
conjuntamente y dar solución a estos problemas.
Este Grupo estará dirigido por las siguientes personas/empresas:
Presidente : D. Julián Vicente – AIM Ibérica.
Vocales : D. Rafael T. Pallás – Semen Porcino Andalucía.
: D. Domingo Carrión – PIC España
: D. Jordi Mora – Hypor
: D. Javier Labairu – ITG Navarra
En principio, se han creado dos grupos de trabajo para estudiar los siguientes temas:
1. Grupo Legislativo: cuyo objetivo será, analizar los controles de sanidad animal de los
centros y transporte de material genético.
2. Grupo Técnico: cuyo objetivo será, estudiar la influencia de la inseminación
postcervical en los centros de la inseminación artificial.
Para más información pueden dirigirse a la ANPS: anps@anps.es

1er Encuentro Internacional sobre Protección y Bienestar Animal en la Producción Pecuaria

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Conclusiones elaboradas por el Comité Científico del 1er Encuentro Internacional sobre Protección y Bienestar Animal en la Producción Pecuaria.inauguracion-del-encuentro

El sector exige que las medidas de bienestar animal sean precedidas de inversiones en investigación adecuadas a la realidad de cada entorno.

El 1er Encuentro Internacional sobre Protección y Bienestar Animal en la Producción Pecuaria, se clausuró el 13 de mayo tras la lectura de las conclusiones elaboradas por su Comité Científico, en el que han estado representados especialistas en diversas ramas de la producción animal.
Entre las mismas destacar el acuerdo unánime de que todos los actores implicados en la producción pecuaria son los primeros interesados en aplicar mejoras que resulten necesarias para incrementar la protección y el bienestar de los animales, durante todo el proceso productivo, por cuestiones de productividad, a parte de las éticas que afectan por igual a toda la sociedad.
Aún así, insisten en que todas las normas sobre protección animal deben estar sustentadas en datos científicos medibles, estableciéndose directrices claras al respecto. Seguir leyendo »

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La 18ª profesional e innovadora edición de Sommet de L’Elevage cumbre de la ganadería Clermont-Ferrand (Francia), del 7 al 9 de octubre de 2009

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c2801ph3webEl SOMMET DE L’ÉLEVAGE 2009, cita imprescindible de los profesionales franceses y europeos del sector, tendrá lugar del 7 al 9 de octubre en Clermont-Ferrand (Francia), primera región productora de carne bovina en Europa.

Esta decimoctava edición, que a partir de ahora abrirá sus puertas sólo tres días, apuesta decididamente por la calidad y profesionalidad del evento, dado que contará con la presencia de 1.150 expositores, 75.000 visitantes (2.000 internacionales), así como más de 1.800 animales.

Encuentro de negocios internacional
En la edición de 2009, SOMMET DE L’ÉLEVAGE acogerá en un espacio de más de 150.000 m² cerca de 1.150 expositores que representarán todos los sectores de la agroindustria y de la ganadería. Asimismo, 350 sociedades extranjeras procedentes de una treintena de países expondrán sus novedades.

En cuanto a la afluencia, se esperan como mínimo 75.000 visitantes durante los tres días del evento, de los que 2.000 proceden de una cincuentena de países.

Entre las novedades, cabe destacar el pabellón dedicado a las energías renovables, un sector en plena expansión (paneles fotovoltaicos, metanización de biomasa, energía eólica, etc.). Así, la problemática de la diversificación de las fuentes de producción de energía estará, más que nunca, en el centro de los debates. Otro tema a tratar será la buena situación de la agricultura antes estos desafíos, y las inversiones que generarán. Seguir leyendo »

Luis Santos González, nuevo director comercial de SYVA

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luis-f-santosLaboratorios SYVA, S. A. posee una fuerte implantación en el mercado nacional de medicamentos de veterinaria a través de la labor comercial que desarrolla su red de ventas, formada en la actualidad por un equipo de profesionales que dependen de la Dirección Comercial y que engloba tanto a los delegados como a los departamentos de Marketing, Servicio Técnico y Atención al cliente.

Recientemente se ha producido la incorporación a la empresa de Luis Santos González como Director Comercial de SYVA. Luis Santos es Licenciado en Veterinaria por la Universidad de León y ha desarrollado su carrera profesional ejerciendo inicialmente actividad clínica y posteriormente tareas comerciales y técnicas, integrado en la plantilla de un conocido laboratorio multinacional en el que en los últimos años ha ocupado un puesto directivo.

 

Laboratorios SYVA S.A.
Avda. Párroco pablo Díez, 49-57
24010 LEÓN
Tfno.: 987 800 800
E. mail: mail@syva.es

Laboratorios SYVA comercializará en Europa LUTEOSYL (D-cloprostenol)

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luteosyl1Laboratorios SYVA inició en su momento la comercialización en España de LUTEOSYL, D-cloprostenol, en solución inyectable.

La compañía promovió seguidamente el proceso de Reconocimiento Mutuo en los países que conforman la U.E. y en la actualidad se están emitiendo las autorizaciones de comercialización por las agencias de los diferentes estados miembros concernidos.

El cloprostenol es un análogo sintético de la PG F2?. El enantiómero dextrógiro es el componente luteolítico biológicamente activo del cloprostenol.

LUTEOSYL es más eficaz (3 veces más potente) y mejor tolerado que el cloprostenol racémico.

LUTEOSYL está indicado en ganado vacuno, porcino y equino.

En ganado bovino, LUTEOSYL se puede aplicar, a la dosis de 2 ml, en el postparto por su efecto estimulante de la involución uterina, de la fagocitosis y de la luteolisis, así como, combinado con gonadorelina, en el tratamiento de la endometritis y de los quistes foliculares. GONASYL (gonadorelina) y LUTEOSYL (D-cloprostenol) forman la combinación ideal en el control reproductivo del ganado bovino.

En ganado porcino, LUTEOSYL está indicado, a la dosis de 1 ml, en la inducción y sincronización de partos. Este efecto permite el aumento de lechones destetados y del número de partos/cerda/año.

En el ganado equino LUTEOSYL está indicado, a la dosis de 1 ml, en la inducción del estro y del parto.

LUTEOSYL se presenta en envases de 10 ml, 20 ml y 5 viales de 20 ml.

Nº de registro: 1.752-ESP

Para más información
Laboratorios SYVA
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Laboratorios SYVA participa en el XIV CONGRESO INTERNACIONAL DE MEDICINA BOVINA organizado por ANEMBE

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syva-anembeEl XIV Congreso Internacional de Medicina Bovina, organizado por ANEMBE, se ha celebrado los días 6, 7 y 8 de mayo en el PALEXCO de La Coruña.

El programa de trabajo ha sido variado ya que se han tratado temas de gestión de explotaciones, reproducción y patología.

Esta décimocuarta edición ha reunido a más de 500 veterinarios especialistas en ganado bovino, procedentes de diferentes puntos de la geografía nacional e internacional.

Laboratorios SYVA, empresa patrocinadora del Symposium, colaboró, al igual que en ediciones anteriores mediante un stand en la zona de exposición comercial.

SYVA promocionaba en este XIII Congreso, entre otros productos, SYVABAX vacuna frente a las enterotoxemias de los rumiantes con la composición más completa, CEFAMAX, cefalosporina en pomada intramamaria para el período de secado y GONASYL (gonadorelina)-LUTEOSYL (D-cloprostenol), el tándem perfecto para el control reproductivo en el ganado bovino.

El patrocinio por parte de SYVA de este tipo de encuentros profesionales de expertos en diferentes especies animales (ANEMBE, ANAPORC, SEOC, etc,…) demuestra el apoyo claro de esta empresa a las iniciativas que contribuyen a la formación de los técnicos que se dedican a la sanidad animal en nuestro país.

Para más información:
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La Comisión Europea aprueba la vacuna para el control del olor sexual de Pfizer Salud Animal

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Pfizer Salud Animal ha anunciado que la Comisión Europea ha dado a Pfizer Salud Animal la aprobación para comercializar su innovadora vacuna, Improvac®, en toda la Unión Europea (UE).

Improvac®, vacuna que está ahora aprobada en 52 países de todo el mundo, controla el olor sexual de los cerdos macho a la vez que mejora la sostenibilidad y rentabilidad de la producción porcina y el bienestar animal. Improvac® representa una alternativa a la castración física, sin comprometer la calidad de la carne. Con un periodo de retirada de 0 días, responde completamente a la demanda por parte de los consumidores de seguridad y sabor de la carne y de bienestar animal.

La UE es uno de los mayores mercados en la producción y consumo de carne de cerdo y la autorización por la Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) abre una nueva era para todos los productores de porcino. La vacunación con Improvac® significa que los machos porcinos pueden ser llevados al mismo peso que los machos castrados, pero con menos consumo de pienso, y sin riesgo de presencia de olor sexual en la carne o de los comportamientos indeseables que expresan los machos enteros al alcanzar su pubertad.

Improvac® reduce de forma fidedigna los niveles de androstenona y, de modo indirecto, también los de escatol, los dos principales compuestos responsables del olor sexual en porcino, a niveles bajo el umbral sensorial. A los machos se les debe administrar dos dosis de vacuna; la primera ¨sensibiliza¨ el sistema inmune pero tiene un efecto limitado en la fisiología del cerdo, mientras que la segunda causa una respuesta de anticuerpos significativa y transitoria, induciendo la reducción de la concentración de los compuestos responsables del olor sexual y suprimiendo los comportamientos no deseables asociados a la cría de machos enteros. Improvac® demostró ser, al menos, tan eficaz como la castración física en el control del olor sexual, como se ha comprobado tras su uso a gran escala en multitud de granjas de producción porcina.

La primera dosis de 2ml, puede administrarse desde la 8ª semana de vida, y la segunda dosis se debe aplicar de 4 a 6 semanas antes del sacrificio (entre la primera y la segunda dosis deben transcurrir, al menos, 4 semanas de intervalo).

TECNOLOGÍA & VITAMINAS obtiene la certificación ISO 22000:2005

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image-1image1Tecnología & Vitaminas ha obtenido recientemente la certificación ISO 22000:2005, sistema de calidad europeo de carácter voluntario cuyo objetivo es garantizar la seguridad alimentaria de los aditivos y premezclas utilizados en la nutrición animal.

La certificación ISO 22000:2005 contribuye a dar respuesta a las exigencias de nuestros clientes en cuanto a Seguridad Alimentaria se refiere. Del mismo modo obtenemos de nuestros proveedores toda la implicación necesaria para cumplir la norma. Participamos en la responsabilidad sobre seguridad alimentaria con el resto de niveles en la cadena alimentaria.

Con la implantación de la certificación ISO 22000:2005, Tecnología & Vitaminas realiza un seguimiento y control exhaustivo de las materias primas, el proceso de producción y los productos acabados en cuanto a seguridad alimentaria. Con esta acreditación, se garantiza que la compañía está muy por encima de las exigencias legislativas en materia de seguridad alimentaria.

Con esta acreditación, Tecnología & Vitaminas refuerza el compromiso de la empresa con la aplicación de mecanismos necesarios para garantizar un entorno seguro a sus trabajadores, en sus productos y en sus sistemas de producción.

Con la certificación por parte de la empresa “Bureau Veritas Certification” Tecnología & Vitaminas garantiza la calidad y trazabilidad de sus productos en un sector donde la seguridad alimentaria constituye una exigencia primordial y, por lo tanto, una de las preocupaciones fundamentales de la empresa.

Un eslabón más de responsabilidad en la cadena alimentaria que con esta certificación cubre buena parte de las expectativas de Tecnología & Vitaminas en el ámbito de la Seguridad Alimentaria.