Laboratorios SYVA, S. A. posee una importante implantación en el mercado nacional de medicamentos de veterinaria. Su amplio vademécum abarca la práctica totalidad de las especies, tanto animales de producción como animales de compañía. En los últimos años, SYVA se ha centrado especialmente en el desarrollo y comercialización de productos indicados en el ganado porcino, sector en el que nuestro país destaca en cuanto a censos y en cuanto a tecnología.

En este sentido y con el objetivo de ofrecer una atención puntual y especializada a los clientes de SYVA que trabajan en este sector, recientemente se ha producido la incorporación a la empresa de Alvaro Aguarón Turrientes como Técnico de porcino. Alvaro Aguarón es Licenciado en Veterinaria por la Universidad de Santiago de Compostela y ha desarrollado toda su carrera profesional ejerciendo actividad clínica, inicialmente en animales de producción en general y posteriormente y durante los últimos diez años, en el sector porcino, en el que ha conseguido una amplia experiencia en todas las áreas implicadas en la producción, tales como reproducción, control de patologías, nutrición, etc,….

Laboratorios SYVA S.A.
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24010 LEÓN
Tfno.: 987 800 800
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Más de 50 periodistas procedentes de toda Europa se dieron cita el pasado día de 2 julio en Paris para conocer la nueva cartera de productos de Pfizer Salud Animal para la prevención y el tratamiento del Complejo Respiratorio Porcino (CRP), establecida n España desde principios de año. El nuevo portfolio está compuesto por la recién adquirida gama de vacunas Suvaxyn (Suvaxyn M.HYO, Suvaxyn MH-One y Suvaxyn M.hyo-Parasuis), creada exclusivamente para combatir la enfermedad respiratoria porcina, y Draxxin, el antibiótico líder en el mercado para el tratamiento y la prevención de esta patología.

Durante el encuentro se presentaron los resultados de un estudio de mercado llevado a cabo por Pfizer Salud Animal sobre el CRP en Europa, donde queda patente la importancia de la prevención y el control del mismo para los productores europeos tanto mediante la vacunación como con el empleo de antiinfecciosos, siendo Draxxin el producto más empleado en lechones.

Asimismo, veterinarios especialistas en porcino de toda Europa presentaron diferentes testimonios sobre la importancia de la prevención del Complejo Respiratorio Porcino. Se señaló la importancia de la elección de la vacuna adecuada para el éxito en el control de Haemophilus parasuis y se destacó la necesidad de incluir la vacunación frente a M. hyopneumoniae en el protocolo estándar de vacunación de las granjas, con el objetivo de evitar las pérdidas directas e indirectas asociadas.

Además de destacarse la necesidad de aplicar estrategias de prevención frente al CRP, se hizo hincapié sobre el uso racional de los antibióticos en el manejo del mismo, destacando que el tratamiento temprano, con el producto adecuado, es la clave para minimizar el uso de medicamentos y maximizar su eficacia. Para ello, se expusieron los beneficios que se obtienen con la vacunación con Suvaxyn M.hyo-Parasuis, un novedoso instrumento que combate una enfermedad subestimada y que estabiliza las patologías de las granjas, y con Suvaxyn MH-One, una herramienta muy eficaz para el control de Mycoplasma hyopneumoniae.

Por último, se habló de los simuladores de producción y de rentabilidad como una herramienta para mejorar la competitividad de las explotaciones, entre los cuales se destacó el Simulador del Programa Pfizer Draxxin+Naxcel, que Pfizer pondrá próximamente a disposición de sus clientes para conocer los beneficios del empleo de estos productos en cada granja.

Pfizer Salud Animal puso de manifiesto el compromiso de la compañía por conocer las necesidades de los veterinarios y trabajar para ofrecer no sólo productos innovadores sino también soluciones que satisfagan las demandas de sus clientes.

improvac_clrA finales de 2010, Colruyt y Okay, las dos cadenas de venta del Grupo Colruyt, venderán exclusivamente carne procedente de cerdos vacunados con Improvac para evitar el olor sexual.
La decisión es en parte fruto de las presiones ejercidas sobre el grupo de alimentación por la plataforma GAIA de defensa de los derechos los animales, como parte de su campaña contra la castración de cerdos sin anestesia. Según la directora de la misma, Ann de Greef, “seguimos negociando con otros supermercados para que sigan el ejemplo de Colruyt, ya que consideramos que hay alternativas: el consumo de carne procedente de animales sin castrar o bien de cerdos vacunados “.
Según esta misma plataforma la vacunación frente el olor sexual de la carne de porcino es una buena alternativa ya que evita el dolor innecesario al animal a la vez que ofrece ventajas a los productores (disminuye la agresividad de los verracos y mejora los índices de conversión).
Según explica la cadena de supermercados en nota de prensa, “este procedimiento tienen el mismo resultado que la castración física en cuanto a que evita la producción de hormonas y, por tanto, el olor desagradable que estas confieren a la carne. Sin embargo la vacunación es un proceso reversible, que no produce dolor al animal y con el que se evitan infecciones posteriores a cualquier proceso quirúrgico y, por tanto, la administración de antibióticos”.
Antes de tomar esta decisión, el Grupo Colruyt ha obtenido resultados muy positivos en pruebas de campo con Improvac en más de 2.600 animales y ha acordado con sus proveedores que no castren los animales a partir de este mismo mes de julio. En septiembre los productores comenzarán a vacunar a sus animales con Improvac de manera que a finales de año la cadena de supermercados podrá hacer efectivo el compromiso anunciado con el bienestar de los animales.

Del 14 al 17 de junio Pfizer Salud Animal celebró el Symposium Europeo de Vacuno de Leche en Barcelona, donde se reunieron más de 600 veterinarios especialistas en esta materia de toda Europa.

Durante el Symposium se analizaron las novedades en las principales patologías que afectan a la producción del vacuno de leche de la mano de ponentes de referencia a nivel internacional. Reproducción, Mamitis (con la presentación de la “Guía Básica del Control de Mamitis”), procesos Respiratorios y control de Parásitos fueron los temas centrales del encuentro.

Además, se celebraron sesiones de trabajo por países durante las cuales se trabajó en la modalidad de casos clínicos, formato que permite contar con la experiencia práctica de expertos de primer nivel y con un alto grado de participación por parte de los Veterinarios.

Asimismo, los asistentes tuvieron la ocasión de debatir sobre las principales claves para asegurar la sostenibilidad de las granjas de leche en Europa, recalcando el papel estratégico que deben tener los propios Veterinarios y sus asociaciones, como es ANEMBE en España

Con la organización de este Symposium Pfizer Salud Animal reafirma su apuesta por ofrecer no sólo productos innovadores, sino también soluciones para los Veterinarios que ayuden a la sostenibilidad de sus negocios y, por supuesto, de los de sus clientes, los ganaderos de vacuno de leche en España.

Las dos principales enfermedades porcinas tienen disponible una nueva herramienta terapéutica tras la autorización en la UE del registro de uso combinado de las vacunas para circovirosis porcina (PCVD) y neumonía enzoótica, causantes de grandes pérdidas económicas en el sector.

Boehringer Ingelheim comercializará con el nombre FLEXcombo® esta nueva herramienta terapéutica que es una administración conjunta de sus vacunas Ingelvac CircoFLEX® y Ingelvac MycoFLEX®.

En la actualidad, un porcentaje medio superior al 70% de la cabaña porcina europea es vacunada contra estas dos enfermedades y por tanto esta novedad, que permite pasar de un máximo de cuatro inyecciones a una, supone una gran innovación en el manejo de la salud porcina, al contribuir al bienestar de los animales y a ahorrar horas de trabajo en las explotaciones.

El uso combinado de Ingelvac CircoFLEX® y Ingelvac MycoFLEX® ya está autorizado y ampliamente difundido en América del Norte y Asia y es la primera y única combinación de productos de estas características a nivel mundial.

Sobre Ingelvac CircoFLEX®
Ingelvac CircoFLEX® es la vacuna para el PCV-2 líder de ventas en el mercado mundial. El producto está autorizado para combatir los signos clínicos asociados a la infección por el circovirus porcino tipo 2 (PCV2) incluidos la muerte, pérdida de peso y alteraciones en los tejidos linfoides y se administra en una sola vacuna en torno al destete. Se basa en ImpranFLEX®, un adyuvante único, diseñado especialmente para la combinación segura y eficaz en el nuevo producto FLEXcombo®.

Sobre Ingelvac MycoFLEX®
Ingelvac MycoFLEX® es la vacuna más vendida en Estados Unidos para prevenir la infección por el Mycoplasma hyopneumoniae (neumonía enzoótica) y llegó al mercado europeo a principios de este año. Está autorizada para disminuir las lesiones pulmonares secundarias a la infección por el Mycoplasma hyopneumoniae en cerdos a partir de tres semanas de edad. Se basa también en ImpranFLEX®, un adyuvante único, conocido por ser un componente de Ingelvac CircoFLEX®.
Boehringer Ingelheim
El grupo de compañías Boehringer Ingelheim es una de las 15 compañías farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania, cuenta con 142 filiales en 50 países, y tiene más de 41.500 colaboradores. Desde su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la medicina humana y animal.
En 2009, Boehringer Ingelheim tuvo unas ventas netas de 12.700 millones de euros, y su inversión en investigación y desarrollo fue del 21% de los ingresos netos de su segmento de negocio mayor, los fármacos de prescripción.
Para más información:
Gabinete de comunicación: Mluz Cañete. mcanete@webershandwick.com
www.boehringer-ingelheim.es
Twitter: www.twitter.com/boehringer

El proyecto de investigación para el desarrollo de la vacuna ISPANVAC para el conejo de monte que, desde abril de 2004, desarrollan conjuntamente el Instituto Nacional de Investigación y Tecnología Agraria y Alimentaria (INIA) del Ministerio de Ciencia e Innovación; la Fundación Biodiversidad (FB) del Ministerio de Medio Ambiente y Medio Rural y Marino; la Real Federación Española de Caza (RFEC), a través de la Fundación FEDENCA, y los Laboratorios SYVA S.A. de León, se encuentra en la última fase de investigación. Esta última fase ha arrancado con la segunda prueba de transmisión en campo que se está desarrollando en el término de Vezdemarbán (Zamora).
Estas últimas pruebas están dirigidas a contrastar los datos obtenidos en análisis anteriores sobre la transmisión de la vacuna en campo, minimizando para ello los riesgos de aparición de enfermedades durante el proceso y, de este modo, evitar la invalidación de las pruebas de campo tal y como había ocurrido en el 2009 en Portas (Pontevedra).
Por ahora, se ha avanzado en la constatación de la seguridad individual (para cada uno de los conejos) y ambiental (segura también para sus predadores) de la vacuna ISPANVAC. Se sabe que el cien por cien de los conejos vacunados quedan protegidos frente a desafíos letales con el virus mixoma o el virus RHD durante más de un año, lo que permitirá a esos conejos la cría de las camadas habituales en ese periodo. La vacuna es estable durante más de dos años y medio en almacenamiento con refrigeración.
A finales de este año se podrá disponer de información suficiente para conocer el grado de transmisión de la vacuna en campo, última de las pruebas previstas en el marco de este proyecto que, de resultar adecuado, proporcionaría el impulso necesario para la elaboración de la documentación a presentar a la Agencia Europea del Medicamento (EMEA), organismo que debe autorizar el uso de esta vacuna.
El actual proyecto nació impulsado por la necesidad de dar continuidad a un estudio promovido por los laboratorios HIPRA, a la vista de la imposibilidad de disponer, por parte de ese laboratorio, en tiempo y forma, de la documentación requerida por la EMEA para aprobar la aplicación de la vacuna.
TRANSMISIBILIDAD ENTRE INDIVIDUOS INOCULADOS Y NO INOCULADOS
La investigación desarrollada desde el año 2004 por las cuatro partes mencionadas ha cumplimentado una serie de exigencias de la vacuna ISPANVAC, necesarias para su autorización. Como se ha dicho, está comprobado que la vacuna es segura para cada uno de los conejos vacunados y para los predadores de los conejos; la vacuna es segura también cuando se aplica a conejas preñadas y la cepa vacunal no se vuelve más virulenta después de cinco pases (reversión a la virulencia). La transmisión de la vacuna es otro de los atributos de gran interés desde el punto de vista de la extensión de la eficacia a la población de conejos no vacunados.
Sin embargo, esta capacidad de transmisión ha de ser limitada, para no liberar un virus vivo que se pueda perpetuar en la naturaleza durante su utilización. De lo contrario, difícilmente sería autorizado por la EMEA para su utilización en campo, ya que al tratarse de un virus vivo recombinante a administrar a animales silvestres, es necesario ponderar la eficacia esperada y el riesgo de su aplicación en el campo.
En las pruebas previas de laboratorio realizadas por Laboratorios SYVA S.A. en León, la transmisión ha sido inconstante e inferior a la esperada. Los resultados de transmisión del virus en los cinco experimentos contrastados en laboratorio han sido de una media superior al 20%: concretamente, de 0, 17, 20, 30 y 37%, colocados en orden creciente.
Tal y como ya anunció la Fundación FEDENCA (RFEC) en febrero de este año, los resultados de transmisión de la vacuna obtenidos en campo, en Portas, que finalizaron en septiembre de 2009, fueron muy escasos pues no llegaron al 3,5 % en el primer pase. Esta escasa transmisibilidad contrasta con la que se obtuvo en la Isla del Aire (Baleares) que fue de alrededor del 50% de los conejos puestos en contacto con conejos inoculados, según el informe técnico emitido por el INIA (resultados publicados en: Vaccine 19 -2001- 4536-4543).
Se detectó, por tanto, la necesidad de efectuar pruebas de campo adicionales (las que ahora se están realizando en Zamora), recomendadas por los expertos encargados de gestionar el proyecto y aconsejadas, también, por la coordinación del proyecto.

El pasado 29 de junio tuvo lugar en la sede del Colegio de Veterinarios de Madrid el acto de clausura de la VI edición del Máster de Seguridad Alimentaria que organiza el ICOVM en colaboración con la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid, el Consejo General de Colegios de Veterinarios de España (CGCVE) y la Facultad de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid.
En la mesa que presidía el acto, se encontraban: Ana Mª Troncoso, Directora Ejecutiva de la AESAN; Juan José Badiola, Presidente del CGCVE; Fidel Illana, Subdirector General de Evaluación y Calidad de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid; Joaquín Goyache, Decano de la Facultad de Veterinaria de la UCM y Felipe Vilas, Presidente del ICOVM. (VER RESUMEN PRENSA).??Dpto. Comunicación?Colegio de Veterinarios de Madrid?www.colvema.org ?comunicacion@colvema.org